遂宁结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在遂宁医院诊断为结直肠癌，正在寻找可能受益靶向药物的使用者。
- 在遂宁完成手术或治疗后，希望了解复发风险，以便制定后续管理计划者。
- 结直肠癌常规治疗效果不佳，在遂宁寻求更多治疗可能性与用药指导者。
- 有结直肠癌家族史，同时自身又确诊，希望评估与遗传相关性的使用者。
- 在遂宁准备接受化疗，想提前了解身体对特定化疗药物可能反应的人群。
- 希望获得全面基因信息，为未来可能的治疗选择做长远规划的使用者。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是为结直肠癌进行一场深入的‘内部侦察’。它通过分析癌组织中的120个关键基因，主要实现三大目的：首先是‘找靶点’，即寻找可能导致癌细胞生长的特定基因异常（比如KRAS、NRAS、BRAF等），这些异常就像是癌细胞的‘命门’，是许多高效靶向药物的作用目标。其次是‘评风险’，检测肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因，这些信息有助于评估肿瘤的生物学行为和未来的复发风险，同时对林奇综合征相关风险有所提示。最后是‘测反应’，分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因，帮助预测身体对特定化疗方案的可能反应和耐受性。需要注意的是，这是一项信息参考，并非所有基因突变都有对应药物，且肿瘤基因可能随时间变化，结果需结合整体情况由专业人士解读。
检测过程麻烦吗？
检测采样非常灵活，您可以选择最方便的一种样本类型：手术或穿刺时留存的石蜡包埋组织、石蜡切片、新鲜组织，或者抽取一份全血。使用组织样本无需空腹也无额外疼痛，因为取自已有的病理标本。如果选择抽血，也只需常规静脉采血，通常几分钟即可完成。在遂宁，您可以将样本送至合作的检测机构，或通过邮寄方式将样本寄出。整个过程对您当前的生活和治疗安排基本没有干扰。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的二代测序技术，对于检测范围内的基因突变具有很高的准确性，能够为用药决策提供可靠的科学依据。检测本身是安全的，分析的是从您身体取出的组织或血液中的DNA信息。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。此外，肿瘤具有异质性，单个部位的样本可能无法完全代表所有癌细胞。如果检测结果为阴性（未发现靶向药物相关突变），或发现意义不明确的基因变异，可能需要结合其他检查或临床情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目，费用为11540元，各地医保均不予报销。
- 选择组织样本前，请务必确认遂宁所在医院病理科有可用的存档样本。
- 若选择邮寄，请使用检测机构提供的专用样本保存与寄送套装，确保样本质量。
- 检测前需签署知情同意书，确认了解检测目的、意义及局限性。
- 报告中的专业内容，强烈建议由医生或遗传咨询师结合您的具体情况解读。
- 请妥善保管检测报告原件，它可能对您未来的治疗选择具有长期参考价值。
- 基因信息属于个人隐私，正规检测机构会严格遵守信息保密协议。
用户评价 (9条，均分4.9)
作为子女给患癌父亲做的检测，最怕的就是看不懂复杂的报告。但这份报告最后有一页‘给患者家属的简要总结’，用最直白的语言说了核心发现和建议，这个设计太人性化了，我们家属一下子就能抓住重点。
机构回复
非常感谢您对我们‘家属摘要’设计的肯定。我们深知家属在患者治疗中的关键作用，力求用最清晰的方式传递核心信息。很高兴这个设计能切实帮助到您。
价格确实不便宜，但整个服务流程让我觉得物有所值。不光有纸质报告和电子版，还给了我一个加密的线上账户，可以随时登录查看。最棒的是，后来有新的靶向药上市，我居然在账户里收到了关于我这个突变类型的新药更新提示！这不是一锤子买卖，感觉他们一直在为我维护这份‘基因档案’。
机构回复
感谢您对我们长期服务的认可。我们构建的数字化健康档案系统，正是为了动态管理您的基因信息。当有与您特定突变相关的重要新药或指南更新时，系统会主动推送，希望能为您带来持续的价值。您的健康管理是长期的过程，我们愿一路相伴。
第一次接触基因检测，心里没底。顾问把检测原理、风险和收益都讲得很客观，没有回避任何问题，这种坦诚让我最终决定下单。信任就是这样建立起来的。
机构回复
感谢您对我们坦诚沟通的认可。我们坚信知情同意是基因检测的基础，有义务让用户明明白白消费。您的信任，我们定当珍惜。
甲状腺结节多年，最近又查出肠道息肉，医生建议做个肠癌相关的基因检测评估整体风险。一开始觉得价格有点贵，但一想这是查120个基因呢，还涵盖了遗传性肿瘤的基因，就当是一次全面的基因体检了。报告出来解读得很耐心，值这个价。
机构回复
谢谢您的理解与认可。我们的产品设计确实兼顾了靶向用药指导和遗传风险筛查，一次检测提供多方面信息。为您提供清晰的报告和耐心的解读是我们的责任。祝您健康！
医生推荐做的，说对制定后续方案很重要。检测机构跟医院对接挺顺畅的，我没怎么操心样本运送的事。报告直接也给了医院一份，医生在系统里就能看，省得我再跑腿。这种合作模式对患者来说省心。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直努力与临床机构建立无缝衔接的服务流程，目的就是让患者更省心，让医生获取信息更便捷。很高兴这一点为您带来了好的体验。
作为肺癌家属，给患肠癌的家人做这个检测。取样用的是几年前的老切片，本以为不行了，没想到沟通后说可以试试。整个过程我们家属就是跑腿送切片，没让病人再遭罪。检测出可用药靶点，全家都觉得这个决定做对了。
机构回复
感谢您的反馈！充分利用存量样本，避免患者重复创伤是我们的责任。很高兴老样本仍能提取出有效信息并帮到患者，祝治疗有效！
父亲肠癌术后，大夫说做这个检测对预后和复发监测有帮助。价格是考虑因素，但看到公司有公益补助项目，申请后减免了一部分，很人性化。报告里的MSI和TMB指标对免疫治疗有指导意义，信息量很大。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们一直努力通过公益项目让更多患者受益。报告中的生物标志物分析对于探索免疫治疗等前沿方案至关重要，希望能持续提供价值。
我爸是晚期肠癌，医生建议做这个120基因检测来指导用药。整个流程安排得特别紧凑，从预约到出报告不到10天。咨询顾问解释得非常耐心，还专门画了示意图讲靶向药的作用原理，对我们家属来说清楚多了。报告出来后有专家一对一解读，环境私密安静，让人很安心。
机构回复
感谢您对我们服务和专业度的认可。我们深知肿瘤患者家属的焦虑，因此特别注重用通俗易懂的方式沟通，并确保报告解读的私密性与专业性。祝您父亲治疗顺利！
价格确实不便宜，但考虑到检测的基因数量多、分析内容全面，还包含了后续的遗传咨询服务，算是打包价吧。对于需要精准治疗的家庭来说，这笔投资还是值得的，总比盲目试药强。
机构回复
感谢您对产品价值的客观评价。我们致力于在合理的成本内，提供尽可能全面、深入的分析和配套服务，力求让精准医疗惠及更多真正需要的患者与家庭。
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遂宁万核亲子鉴定基因检测中心
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